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항암 신약 분야,
약리/약효 연구
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•담당업무
- 저분자 항암제 신약과제의 약물타깃에 적합한 in vitro, in vivo 평가법 구축 및 평가
- 약물 작용기전 규명 및 연구
- 후보물질의 경쟁물질과의 차별화포인트 발굴 및 특장점 연구
- 바이오마커 발굴 및 최적 적응증 선정
- 국내 허가, 글로벌 진출을 위한 자료 확보
- 글로벌 경쟁동향 분석을 통한 신규 과제 기획
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•자격요건
- 관련 연구분야 박사학위 취득
- 제약회사/연구소 항암 관련 연구 경력 5년 이상
•우대사항
- 박사 학위 취득 후 항암연구/신약연구개발 경력 7년 이상 또는 이에 상응하는 경력
- in vitro, in vivo 통합 영역 연구자
- 다양한 저분자 신약 프로그램 경험 보유
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대사 신약 분야,
약리/약효 연구
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•담당업무
- 대사질환 신규 타깃 검토 및 검증
- 약효 기전 및 차별화 연구
- 후보물질 in vitro 및 in vivo 약효 평가
- CRO 관리 및 비임상 시험 기술 자문, 규제 대응
- 신규과제 기획 및 프로젝트 매니지먼트
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•자격요건
- 대사질환 biology/pharmacology 전공자
- 박사학위 소지자
- 프로젝트 리더 경력 보유자
•우대사항
- 박사 졸업 후 산업 경력 2년 이상 (혹은 석사 졸업 후 산업 경력 5년 이상)
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항체의약품
약리/약효 연구
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•담당업무
- 항체의약품 후보물질의 효력 평가 체계 구축 및 in vitro, in vivo 평가
- 작용기전 규명을 통한 후보물질의 차별성 입증
- 바이오마커 발굴 및 적응증 우선순위 도출
- 비임상 효력 데이터 패키지 확보 (국내 허가 및 글로벌 임상 진입 대응)
- 경쟁 파이프라인, 임상 데이터 분석 기반의 신규 과제 발굴 및 기획
- 신규과제 기획
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•자격요건
- 관련 분야 박사 학위 또는 산업 경력 3년 이상
•우대사항
- 박사 학위 취득 후 항체신약 연구개발 경력 2년 이상 또는 이에 준하는 경력
- 항체 기반 치료제의 in vitro, in vivo 평가 경험
- 인간화 마우스, PDX 등 in vivo 모델의 구축 및 평가 경험
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항체의약품 CMC/공정개발
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•담당업무
경력 및 직무 배치에 따라 아래 업무 중 일부를 수행합니다
- 항체 생산 세포주 제작 및 생산 공정 개발
- 항체 물리 화학적 특성 분석 및 안정성 평가
- 항체 공정 이전 및 CDMO 관리
- 항체 기반 신약 연구 전략 수립
- 타겟 검토, 과제 도출
- 연구 기록물 작성
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•자격요건
- 석사 졸업 후 산업 경력 5년 이상 또는 박사 졸업 후 산업 경력 2년 이상
•우대사항
- 세포주, 배양, 정제, 특성 분석 등에 대한 실무 경험
- CRO, CDMO 관리 경험
- 다양한 플랫폼 활용 및 의약품 허가 자료 구성 경험
- 프로그램 리딩 (내부, 외부 협력 과제) 경험
- 관련 분야 박사 학위 소지자
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합성신약 약리평가
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•담당업무
- 대사질환 신규 타깃 검토 및 검증
- 약효 기전 및 차별화 연구
- 후보물질 in vitro 및 in vivo 약효 평가
- CRO 관리 및 비임상 시험 기술 자문, 규제 대응
- 신규과제 기획 및 프로젝트 매니지먼트
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•자격요건
- 대사질환 biology/pharmacology 전공자
- 박사학위 소지자
- 프로젝트 리더 경력 보유자
•우대사항
- 박사 졸업 후 산업 경력 2년 이상 (혹은 석사 졸업 후 산업 경력 5년 이상)
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연구 기획관리
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•담당업무
- 신약연구센터내 업무 지원 및 주요 현안 관리
- 과제 Management (연구 과제 일정, 이슈, 성과관리 등)
- 외부 기관 및 파트너사와의 기술협력 업무 지원
- 연구 조직 운영을 위한 행정 업무 및 인사 행정 지원
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•자격요건
- 생명과학 분야 관련 전공 석사 이상
- 연구과제 리딩, 연구기획, 과제관리 또는 R&D 운영 관련 등에서 3년 이상의 경력
- 합성신약 연구개발 프로세스에 대한 기본 이해
- 보고자료 및 의사결정 자료 작성 역량 보유
- 비즈니스 영어 회화 능통자
•우대사항
- 제약/바이오 기업 기획업무 경력
- 관련 분야 박사학위
- 해외 학위·근무·연수 등 해외 체류 경험
- 해외 기관/글로벌 파트너사와의 기술협력 경험
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