Job Fair 2015 fall KASBP symposium
· Job Fair 관련하여 채용 희망 회사와 분야는 아래와 같습니다. Application과 이에 관련한 문의 사항에 대한 연락처는 don.song@hotmail.com 입니다. Application 이후의 면접 스케줄은 해당 회사와 지원자의 여건에 맞게 심포지엄 기간 내에 진행될 예정입니다.
대웅제약
· 면역세포치료제 연구자 (특히 배양 전문가)
· 항체 개발 연구자 (특히 이중항체 개발, 배양, 정제전문가)
녹십자
녹십자는 경기도 용인에 위치한 국내 2위의 제약회사입니다.
과거 백신과 혈액분획제제 사업으로 성장하였고 최근에는 항체, 재조합단백질 등의 바이오 의약품 개발이 활발히 진행되고 있습니다.
혈우병 치료제 "그린진F", 헌터증후군치료제 "헌터라제", 그리고 면역글로불린 "IVIG SN" 등의 과제는 미국/유럽에서 임상을 진행 중에 있습니다. 또한 항암, 백신, 희귀질환 분야의 차세대 신약개발 연구에 매진하고 있으며 많은 투자를 통해 미래의 신약 파이프라인을 구축하고 있습니다. 환자들에게 더 나은 가치를 제공하기 위해 녹십자는 여러분들과 함께 연구할 기회를 찾고 있습니다.
다음 안내를 참조하시어 많은 지원 부탁드립니다. (장재영 jyjang@greencross.com 박영섭 perious@greencross.com 으로 CV를 보내주세요)
- 다음 -
1. 직무 내용
(1) 세포주 개발
- Expression System Development (Cell/ Vector/ Media)
- Animal Cell Culture (Transient/ Stable Expression)
- Cell Bank (RCB/MCB/WCB) Construction
(2) 동물세포 배양
- Lab-scale or Reactor-scale Process Development
- Process Characterization
(3) 치료용 단백질 정제
- Protein Purification/ Characterization
- Process Characterization
(4) 제형/ Device 연구
- Stabilizer/ Composition/ Device Selection
- Blending/ Filling Process Development
(5) 시험법 개발
- Instrumental Analysis (불순물, 분해산물 및 폴리머 측정)
- Biological Assay Development (생물학적 활성 측정법 개발)
- Bioanalytical (Serological) Analysis (비임상/임상용 분석법 개발)
(6) 연구 자산 및 품질 관리
- 바이오의약품 연구개발 문서 작성 및 검토
- 연구용 기기 및 장비 관리. GMP 교육
2. 자격요건
(1) 학력 및 전공 (공통)
- 석사이상 신입/ 경력
- 생화학, 미생물학, 분자생물학, 세포생물학, 유전공학, 생물공학, 생물화학공학 등 생명과학/공학 전공자
(2) 전문 분야별
- 세포주 선별/개발에 필요한 분자세포생물학적 지식 보유 및 관련 Method (ELISA, Western Blot, FACS 등) 사용자
- 단백질 정제/분석에 필요한 전문 생화학적 지식 및 “Purification system (HPLC 등)” 사용자
- 단백질 제형 (동결건조/액상)및 device 개발 전문가
(3) 우대사항
- 관련 산업 경력자 및 박사 학위 소지자
- 바이오 의약품 국내/외 허가 프로세스(IND, BLA) 과정에서 CMC 작성 유경험자
- 통계적 실험방법 (DOE, QbD)에 대한 이해 및 활용이 가능한 자
- 외국어 활용 우수자
ST Pharm
- QA Division: At least eight (8) years w/B.S. or five (5) years w/M.S. or three (3) years w/Ph.D. degree of Quality Assurance experience in a GMP environment (Drug Substance and/or Drug Product). Working knowledge of quality systems and regulatory requirements (US, EU, ICH, PIC/S) with at least 3 years of experience in a management role.
- QC Division: Bachelors of Science degree in Pharmaceutical Science and Chemistry, Master's preferred. A minimum of five (5) years of QC experience; at least three (3) years of QC lab management experience.
- New Drug Development & Synthesis Division: Ph.D. in Chemistry. A minimum of eight (8) years of pharmaceutical industry experience in medicinal and/or process chemistry field strongly preferred.
- Oligo Division: Ph.D. in oligonucleotide and nucleoside chemistry. Expertise in and detailed knowledge of solid-phase oligonucleotide synthesis, using and trouble-shooting Mermade, AKTA, and other DNA/RNA automated solid-phase synthesizers. Experience in oligonucleotide drug discovery and development is strongly preferred.
- Bio Division: Ph.D. Chemist experienced at least more than five (5) years in antibiotics fermentation/strain development, biotransformation, and isolation & purification of secondary metabolite.
