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▣ 회사소개 

ANLBIO는 아름다운 노화(aging)와 건강한 장수(longenity) 를 비전으로 퇴행성 CNS질환의 AAV기 반 유전자치료제를 개발하고 있는 기업입니다. 가장 앞서 개발중인 알츠하이머병 치료제, ANL-101의 국내 및 미국 특허 등록을 마치고 글로벌 비임상을 진행 중이며, 퇴행성질환 치료제 개발을 포함한 아래 세 가지 사업영역을 큰 축으로 연구개발 중인 바이오테크 기업입니다.

A. AAV 기반 유전자 치료제 – 퇴행성 CNS 질환

B. 희귀질환 타겟의 유전자치료제

C. 신규 Adeno-Associated Virus 벡터의 자체 개발 (조직특이적 전달체 플랫폼 사업)

[참고 : ANLBIO 파이프라인 현황]

A. AAV기반 퇴행성 질환 유전자치료제

1) 알츠하이머병 2) 파킨슨병 3) 경도인지장애 4) 퇴행성 대사질환(비만/당뇨) 5) 뇌전증

B 희귀질환 타겟의 유전자치료제 – 리드 선정 중

C. 신규 AAV벡터 개발 – 우선적으로, 뇌 특이적 전달 효율 개선된 AAV 개발 중 (in vivo)

ANLBIO는 특히, 마이크로RNA를 매개로 다양한 퇴행성 CNS 질환의 표적 단백질을 조절하는 기 전을 바탕으로 기존 치매치료제가 가지는 구조적 한계를 새로운 접근법으로 극복, 현재 이렇다할 치료제가 없는 알츠하이머병 및 희귀질환 등의 치료제 개발에 힘쓰고 있습니다. (기사 참 :http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=10848)

더불어, 향후 폭발적 성장에 예상되는 유전자치료제시장을 겨냥하여 약물전달체로 최근 각광받기 시작한 AAV 벡터를 새로운 serotype별로 개발, 독자적인 유전자치료제 약물전달 플랫폼 관련 글 로벌 지적재산권을 확보하는 연구개발에도 상당한 자원을 집중하고 있습니다. 최근 시리즈A 펀딩이 진행되어, 회사는 본격적인 연구개발 활동을 함께할 소중한 연구인력을 찾 고 있습니다. ANLBIO가 Global Biotech기업으로 도약하는 길을 함께 할 창의적이고 열정적인 연 구원 분들의 많은 관심 및 지원을 기대합니다.